ການຜະນຶກຮູບເງົາແມ່ນຫຍັງ?
ແຜ່ນຜະນຶກແຜ່ນແມ່ນເປັນແຜ່ນຜະນຶກແຜ່ນໂປ່ງໃສໂດຍໃຊ້ gel, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການທົດລອງກັບແຜ່ນດີ 96 / 384 ເຊັ່ນ PCR, qPCR, ELISA, ວັດທະນະທໍາເຊນ, ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ການປຸງແຕ່ງສະຖານີເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດ, ແລະເກືອບທັງຫມົດການທົດລອງ. .ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຮູບເງົາປະທັບຕາແມ່ນຕິດກັບແຜ່ນດີ 96 / 384 ເພື່ອປ້ອງກັນການລະເຫີຍຂອງແຫຼວ.
ສົມມຸດຕິຖານ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມັກຈະເຮັດການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ພົບບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຂອບ warping, evaporation, ແລະ tearing.ຜະລິດຕະພັນທີ່ຍາກທີ່ຈະຂະຫຍາຍໄດ້ evaporated ໃນເຄິ່ງຫນຶ່ງ!ໃຈຂອງຄົນໜຶ່ງເປັນຄືກັບຂີ້ເຖົ່າທີ່ຕາຍແລ້ວ — ຫາຍໄປໝົດ.
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເຮັດວຽກທີ່ດີ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງມືຂອງທ່ານແຫຼມ.ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະຊອກຫາເງື່ອນໄຂໃນການທົດລອງ, ຊື້ແຜ່ນ PCR ທີ່ງ່າຍຕໍ່ການນໍາໃຊ້ແລະ invariant, ແລະແຜ່ນຄວາມໂປ່ງໃສສູງ sealing film.ພວກເຮົາຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຊໍານິຊໍານານໃນ posture pasting ຮູບເງົາທີ່ຖືກຕ້ອງ!
ວິທີການນໍາໃຊ້ຮູບເງົາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ເອົາແຜ່ນປະທັບຕາແຜ່ນດຽວຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມປະທັບຕາອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຕົນເອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາຖົງປະທັບຕາຄືນໃຫມ່ເພື່ອຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີ enzyme ຢູ່ໃນນັ້ນ.
▪ ຖືຟິມຜະນຶກ ຫຼືແຜ່ນອາລູມີນຽມປະທັບຕາໂດຍໃຫ້ພື້ນດ້ານຫຼັງຫັນໜ້າຂຶ້ນ.
▪ ພັບປ້າຍສົ້ນທ້າຍລົງຢູ່ບໍລິເວນດ້ານຫຼັງ.
▪ ຖ້າຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແມ່ນແຜ່ນຜະນຶກ ຫຼືແຜ່ນອາລູມີນຽມຂອງປ້າຍສົ້ນດຽວ, ເອົາບາງສ່ວນຂອງກະດາດຮອງອອກ, ຈາກນັ້ນຍຶດແຜ່ນຜະນຶກ ຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມໃສ່ກະດານເພື່ອປະທັບຕາໃສ່ກະດານທັງໝົດ, ແລະຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ເອົາແຜ່ນຕິດຝາອອກ. ເຈ້ຍຮອງ.ວິທີການນີ້ສາມາດກໍາຈັດ curl ແລະ rollback ທີ່ເກີດຈາກຮູບເງົາປະທັບຕາຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມ.
▪ ຖ້າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສອງປ້າຍທ້າຍ, ໃຫ້ປອກເປືອກເສັ້ນກາງອອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ລຽບ.ຄ່ອຍໆປອກເປືອກອອກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການ curl.ຈົ່ງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ແຕະພື້ນຜິວທີ່ຜູກມັດຂອງຮູບເງົາ.
▪ ຈັບສ່ວນສີຂາວຢູ່ປາຍທັງສອງດ້ວຍມືທັງສອງ ແລ້ວເອົາຝາອັດປາກມົດລົງໃສ່ແຜ່ນປາກ.
▪ ຄ່ອຍໆຂູດແລະປະທັບຕາແຜ່ນແຜ່ນຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມດ້ວຍແຜ່ນກົດແຜ່ນເພື່ອປະທັບຕາໃສ່ແຜ່ນ.ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢ່າງຫນ້ອຍສອງເທື່ອຕາມແນວນອນແລະແນວຕັ້ງ.ການໃຊ້ກໍາລັງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ມີການຜະນຶກທີ່ດີ.(ເບິ່ງແຜນວາດ schematic ຂອງວິທີການຜະນຶກຂ້າງລຸ່ມນີ້):
▪ ຂູດແລະກົດແຜ່ນຢ່າງນ້ອຍສອງເທື່ອຕາມຂອບດ້ານນອກຂອງແຜ່ນທາງອອກເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມກົດດັນທີ່ແຫນ້ນຫນາແລະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
▪ ຫຼັງຈາກການຜະນຶກເຂົ້າກັນແລ້ວ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງແຜ່ນຮາບພຽງເພື່ອຢືນຢັນວ່າແຜ່ນ / ແຜ່ນແມ່ນຕິດແຫນ້ນກັບແຜ່ນ.ແຜ່ນຜະນຶກຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມບໍ່ຄວນມີຮອຍຍັບ.ຖ້າມີຮອຍຂີດຂ່ວນ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແຜ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກປະທັບຕາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ມັນຄວນຈະສັງເກດເຫັນອີກວ່າແຜ່ນຜະນຶກຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມບໍ່ຄວນຂະຫຍາຍຂຶ້ນໄປຫາຝາດ້ານຂ້າງຂອງແຜ່ນ.ສໍາລັບແຜ່ນຮາບພຽງທີ່ມີຂອບຍົກ, ນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກວ່າແຜ່ນຜະນຶກຫຼືແຜ່ນອາລູມິນຽມບໍ່ຖືກຈັດຕໍາແຫນ່ງຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນແຜ່ນ, ຫຼືຂໍ້ຕໍ່ຢູ່ທັງສອງສົ້ນບໍ່ໄດ້ຈີກອອກ.ຢືນຢັນເຄື່ອງຫມາຍການວາງຮອບແຕ່ລະຮູ, ແລະພື້ນຜິວທັງຫມົດຂອງແຜ່ນ (ລວມທັງດ້ານຂ້າງ) ຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນ.
▪ ຫຼັງຈາກແຜ່ນໜັງ ຫຼືແຜ່ນອາລູມີນຽມຖືກປະທັບຕາຢ່າງເໝາະສົມຢູ່ເທິງກະດານແລ້ວ, ໃຫ້ຈີກແຜ່ນສີຂາວທີ່ປາຍທັງສອງດ້ານອອກຕາມເສັ້ນກ່າງ.(ຜົນກະທົບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້):
▪ ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປະໄວ້ແຜ່ນປະທັບຕາຢ່າງໜ້ອຍ 10 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການທົດລອງ PCR, ແລະການຍຶດຕິດຂອງແຜ່ນຜະນຶກຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມເວລາ.
▪ ໂອນແຜ່ນໃສ່ເຄື່ອງ PCR ແລະແລ່ນເຄື່ອງ PCR.
ມີຫຼາຍປະເພດຂອງແຜ່ນປະທັບຕາຂອງ Labio, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນອງເກືອບທຸກປະເພດຂອງແຜ່ນຜະນຶກຮູບເງົາສໍາລັບການທົດລອງສໍາລັບຜູ້ໃຊ້, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ກັບຫຼາຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລວມທັງ PCR, qPCR, ELISA, ວັດທະນະທໍາຈຸລັງ, ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ອັດຕະໂນມັດ. ການປຸງແຕ່ງສະຖານີ, ແລະອື່ນໆ
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-08-2022